在全球范圍內(nèi),非酒精性脂肪肝是最常見的肝臟疾病之一,估計(jì)男性患病率超過30%,女性患病率為15%,在2型糖尿病患者中患病率更高。
由于疾病的復(fù)雜性、低療效或藥物的毒性,一些處于開發(fā)后期的藥物已經(jīng)失敗。在過去的幾十年中,科學(xué)家已經(jīng)進(jìn)行了多項(xiàng)臨床試驗(yàn),但目前還沒有FDA批準(zhǔn)的非酒精性脂肪肝的藥物療法。
為了了解脂肪肝疾病進(jìn)展的復(fù)雜性,南加州大學(xué)的一組科學(xué)家探索了實(shí)驗(yàn)性非酒精性脂肪肝的分子機(jī)制。該項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)合理的治療靶基因SH3BP5,也稱為SAB。
Sanda Win博士說:“這一發(fā)現(xiàn)是眾多學(xué)者多年來的研究成果。SAB是一種關(guān)鍵蛋白,在肝損傷模型和急性肝衰竭模型中,SAB的水平?jīng)Q定了肝損傷的嚴(yán)重程度。有趣的是,SAB基因激活和蛋白質(zhì)水平在飲食誘導(dǎo)的脂肪肝中增加,并且與實(shí)驗(yàn)?zāi)P秃腿祟愔靖沃械募膊∵M(jìn)展相關(guān)。”
他表示,我們不需要完全敲除SAB蛋白。只要給予一定的劑量,維持SAB的正常水平,就可以防止或逆轉(zhuǎn)非酒精性脂肪肝的發(fā)展。
該研究論文題為“Novel therapeutic targets for cholestatic and fatty liver disease”,已發(fā)表在《英國醫(yī)學(xué)雜志》上。
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論文原文:https://gut.bmj.com/content/early/2021/10/20/gutjnl-2021-324305