當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月5日,美國(guó)輝瑞公司在官網(wǎng)發(fā)布了一則消息,這一消息使輝瑞在美股盤(pán)前直線(xiàn)拉升,市值較前一日增長(zhǎng)268億美元。
該則消息稱(chēng),與安慰劑相比,其新冠口服試驗(yàn)藥物在出現(xiàn)癥狀后的三天內(nèi)服用,能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
上述數(shù)據(jù)來(lái)自2/3期EPIC-HR研究中期分析,該分析評(píng)估了截至2021年9月29日入組的1219名成年人的數(shù)據(jù)。
數(shù)據(jù)顯示,在出現(xiàn)癥狀后3天內(nèi)服用Paxlovid的389名新冠患者中,住院概率只有0.8%,無(wú)人死亡,而服用安慰劑的385人中,住院概率7%,死亡概率1.8%。
出現(xiàn)癥狀5天內(nèi)服用的患者中,住院概率也僅1%,安慰劑組別則為6.7%,包括10人死亡。
輝瑞稱(chēng),這些結(jié)果顯示出壓倒性的療效,計(jì)劃將數(shù)據(jù)提交給美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA),作為申請(qǐng)緊急使用授權(quán)(EUA)滾動(dòng)提交數(shù)據(jù)的一部分。
如果獲批,輝瑞可能在今年交付。輝瑞預(yù)計(jì),到2021年年底將生產(chǎn)18萬(wàn)份,到明年年底前生產(chǎn)5000萬(wàn)份,其中明年上半年有2100萬(wàn)份口服藥。
輝瑞表示,將通過(guò)基于每個(gè)國(guó)家的收入水平的分層定價(jià)方法提供Paxlovid,以促進(jìn)全球范圍內(nèi)的公平獲取。高收入和中高收入國(guó)家將比低收入國(guó)家支付更多費(fèi)用。
輝瑞執(zhí)行長(zhǎng)博爾拉稱(chēng):“在全球致力遏制疫情肆虐下,今天的消息是真正的扭轉(zhuǎn)局勢(shì)消息。”
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