基因編輯細(xì)胞可用于治療心力衰竭！預(yù)計在2025年開始人體試驗

(資料圖)

近日，《新科學(xué)家》雜志網(wǎng)站報道，美國科學(xué)家成功利用CRISPR基因編輯技術(shù)編輯人類心臟細(xì)胞，并將其注射到大鼠體內(nèi)，從而延長其存活時間和運(yùn)動能力。研究論文已經(jīng)提交生物預(yù)印本網(wǎng)站。

據(jù)報道，這項技術(shù)是將CRISPR基因編輯技術(shù)應(yīng)用于心臟細(xì)胞的研究開發(fā)，旨在找到治療慢性心力衰竭的新方法。研究人員通過基因編輯技術(shù)增強(qiáng)了心臟細(xì)胞的功能，進(jìn)而可以增加快速收縮和松弛的能力，從而使心臟在恢復(fù)后更有力量。經(jīng)過實驗，研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)，這種方法能夠顯著延長大鼠運(yùn)動時間，促進(jìn)其重建能力，并且能夠提高大鼠的生存率。

雖然這項技術(shù)還處于實驗室階段，但是該心臟細(xì)胞的編輯技術(shù)已經(jīng)通過生物預(yù)印本網(wǎng)站提交論文，并成為了研究領(lǐng)域中關(guān)注的熱門話題。該研究團(tuán)隊表示，他們的下一步工作是進(jìn)一步優(yōu)化這種技術(shù)，以確保其在人體試驗初期獲得良好的治療效果。

據(jù)悉，如果這種技術(shù)的人體試驗成功，它將是一種革命性的心血管疾病治療方式，預(yù)計其人體試驗可能在2025年開始進(jìn)行。這對于慢性心力衰竭患者來說，是一個極好的消息。

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